คำแนะนำการประกอบ Tst covid19

0
Rate this post

ชุดทดสอบแอนติเจน SARS-CoV-2 (LFIA) เป็นรีเอเจนต์เทคโนโลยีอิมมูโนโครมาโตกราฟีทองคำคอลลอยด์ชนิดหนึ่ง มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจหาไวรัส SARS-CoV-2 ในเชิงคุณภาพในผู้ที่มีอาการภายใน 7 วัน มีไว้สำหรับใช้โดยบุคลากรทางการแพทย์หรือห้องปฏิบัติการ ใช้น้ำมูกของมนุษย์ น้ำมูกไหลออกทางจมูก หรือน้ำมูกไหลเพื่อการวิจัย เป็นเครื่องมือช่วยในการวินิจฉัยและไม่ควรใช้ผลลัพธ์เป็นพื้นฐานเพียงอย่างเดียวในการวินิจฉัยหรือยกเว้นการติดเชื้อ SARS-CoV-2

หลักการทดสอบ

  1. ชุดทดสอบแอนติเจน SARS-CoV-2 ของ Medics (LFIA) ตรวจจับแอนติเจนของนิวคลีโอแคปซิด SARS-CoV-2 โดยอิมมูโนโครมาโตกราฟีทองคำคอลลอยด์โดยใช้การทดสอบแอนติบอดีคู่ ตลับทดสอบประกอบด้วย (1) โปรตีนนิวคลีโอแคปซิดต้าน SARS-CoV-2 คอลลอยด์ที่ติดฉลากทอง (2) หนึ่งสายตรวจจับ T และหนึ่งสายควบคุมคุณภาพอย่างถาวรบนเมมเบรนไนโตรเซลลูโลส T-line เชื่อมโยงกับแอนติบอดีโปรตีนนิวคลีโอแคปซิดต้าน
  2. SARS-CoV-2 อีกตัวหนึ่งสำหรับการตรวจหา SARS-CoV-2 แอนติบอดีควบคุมคุณภาพติดอยู่กับไคลน์ เมื่อมีการเติมตัวอย่างทดสอบที่บำบัดด้วยเนยละลายในปริมาณที่เหมาะสมลงในหลุมตัวอย่างด้วยตลับทดสอบ ตัวอย่างจะเคลื่อนไปข้างหน้าตามแถบทดสอบโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอย หากตัวอย่างมีแอนติเจนของนิวคลีโอแคปซิด

SARS-CoV-2 และความเข้มข้นอยู่เหนือขีดจำกัดของการตรวจหา แอนติเจนจะจับกับคอลลอยด์แอนติบอดีที่ติดฉลากทองเพื่อต่อต้านโปรตีนนิวคลีโอแคปซิด SARS-CoV-2 คอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันจะถูกดักจับโดยแอนติบอดีโปรตีนนิวคลีโอแคปซิดต้าน SARS-CoV-2 อีกตัวหนึ่งที่ถูกตรึงบนเมมเบรน ก่อตัวเป็น T-line สีแดงและบ่งชี้ถึงผลบวกของ

SARS-CoV-2 หากตัวอย่างไม่มีแอนติเจนของนิวคลีโอแคปซิด SARS-CoV-2 หรือความเข้มข้นต่ำกว่าขีดจำกัดการตรวจจับ ผลลัพธ์เชิงลบจะแสดงขึ้น นอกจากนี้ ตลับทดสอบยังมีชุดควบคุมคุณภาพอีกด้วย ไม่ว่าจะมีแอนติเจนของนิวคลีโอแคปซิดชนิดใด ไคลน์ควรระบุว่าตัวอย่างได้รับการขนส่งอย่างเหมาะสมผ่านเมมเบรน หาก Cline ไม่ปรากฏขึ้น แสดงว่าผลการทดสอบไม่ถูกต้อง และต้องทดสอบไฟล์ตัวอย่างอีกครั้ง

คำแนะนำความเข้ากันได้ในการตรวจจับไวรัสกลายพันธุ์

ชุดทดสอบแอนติเจน SARS-CoV-2 (LFIA) ตรวจพบโปรตีนนิวคลีโอแคปซิด ไม่ใช่โปรตีนขัดขวาง SARS-CoV-2 การกลายพันธุ์ของสายพันธุ์ SARS-CoV-2 B.1.1.7 / B.1.351 / B.1.1.28 (ยืนยันด้วย หน้า 1 /B.1.617.1/B.1.617.2/B.1.526/B.1.427/ B 1.429 สามารถตรวจพบโปรตีนนิวคลีโอแคปซิดที่แปรผันได้ทั้งหมดด้วยชุดทดสอบแอนติเจน SARS-CoV-2 (LFIA)

เนื้อหาชุดทดสอบ

  • คำแนะนำความเข้ากันได้ในการตรวจจับไวรัสกลายพันธุ์ชุดทดสอบ Type I ประกอบด้วยตลับทดสอบ, ไม้กวาดปลอดเชื้อ, หลอดเก็บตัวอย่าง, ขวดที่มีสารบัฟเฟอร์สำหรับสลายไลซิส, ดรอปเปอร์ และคำแนะนำในการใช้งาน
  • ชุดทดสอบ Type II ประกอบด้วยตลับทดสอบ, ไม้กวาดปลอดเชื้อ, หลอดตัวอย่างที่มีบัฟเฟอร์สำหรับสลายสลายตัว, หยดและคำแนะนำในการใช้งาน
  • ชุดทดสอบ Type III ประกอบด้วยตลับทดสอบ, หน้าแรก ไม้กวาดปลอดเชื้อ, หลอดเก็บตัวอย่าง, แคปซูลบัฟเฟอร์ที่มีบัฟเฟอร์แยกส่วน, หยดและคำแนะนำในการใช้งาน

ตลับทดสอบประกอบด้วยแถบทดสอบ ตลับเทป และสารดูดความชื้น แถบทดสอบประกอบด้วยโปรตีนนิวคลีโอแคป

ซิดต้าน SARS-CoV-2 คอลลอยด์ที่ติดฉลากทอง เมมเบรนไนโตรเซลลูโลส (สาย C ที่ตรึงด้วยแอนติบอดี IgG ต่อต้านเมาส์โพลีโคลนัลของแพะ และ T-line ที่ตรึงด้วยสารต้าน SARS-CoV- อีกตัวหนึ่ง 2 โปรตีนนิวคลีโอแคปซิด, แอนติบอดี)

ทิ้งคำตอบไว้

กรุณาใส่ความคิดเห็นของคุณ!
กรุณาใส่ชื่อของคุณที่นี่