แนวทาง thai tb 2018

0
Rate this post

เป็นการศึกษาเชิงพรรณนาเชิงพรรณนาและเภสัชจลนศาสตร์ในอนาคตที่จะดำเนินการในหมู่ผู้ป่วยโรค RU ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่ในคลินิกวัณโรคสองแห่งที่ตั้งอยู่ชายแดนไทยและพม่า การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อคัดเลือก (1) ผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV และ (2) ผู้ใหญ่ที่ปลอด HIV 30 คนที่ติดเชื้ หน้าแรก อภายในหนึ่งปี ยาต้านวัณโรค 6 เดือนที่เหมาะสม แนวทางของ WHO

คำอธิบายโดยละเอียด

การคุกคามของวัณโรคและเอชไอวีไม่ใช่ปัญหาด้านสาธารณสุขทั่วโลกอีกต่อไป วัณโรคดื้อยาหลายชนิด (MDR TB) ยังช่วยปรับปรุงสุขภาพของประชาชนอีกด้วย ทางเลือกในการรักษาวัณโรคในปัจจุบันคือ 6 เดือน การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ (PK / PD) ก่อนหน้านี้เกี่ยวกับยาต้านวัณโรคทางการแพทย์พบว่ามีปัจจัยหลายประการ เช่น สถานะเอชไอวี เบาหวาน ภาวะทุพโภชนาการ อายุ เพศ เชื้อชาติ

  • พันธุกรรม (เช่น ความหลากหลายของ NAT2) ยา- ยาและยาจาก เด็กอาจเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์และผลการรักษา แต่ผลลัพธ์ไม่ยั่งยืนจากที่อื่นเช่นการศึกษาของ Chidey เกี่ยวกับ S. et al. ในบอทนับยาที่ลด Cmax ในวัณโรคมักจะถือว่า: แนะนำให้รู้จักกับการติดเชื้อร่วม TB / HIV และ Cmax กับ pyrazines ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาที่ชั่วร้าย ผลลัพธ์ ในทางกลับกัน การ
  • ศึกษาโดย Requena-Méndez A. et al. ความแปรปรวนของ Rifampin Cmax ไม่เกี่ยวข้องกับเอชไอวี ค่าความแปรปรวนของผู้ป่วยระหว่างกันที่เพิ่มขึ้นในพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์นั้นสอดคล้องกับการรักษาความล้มเหลวของวัณโรคและสุขภาพอย่างมาก แต่วัณโรคดื้อยา ระบบหลักของการศึกษานี้คือการเขียนยาต้านวัณโรคแบบ

ขอบล้อในผู้ป่วยวัณโรคปอดสองรายที่แตกต่างกัน: (1) ผู้ติดเชื้อเอชไอวีร่วมและ (2) ผู้ใหญ่ที่ไม่มีการติดเชื้อเอชไอวี เป้าหมายรองใน: เพื่อตรวจสอบ ตรวจสอบจุลชีววิทยา และตรวจสอบการวิจัยของผู้เข้าร่วมที่ระดับธรณีประตูในการชุบทอง และระดับของการเลือกและ poligotyping ของสายพันธุ์ MTB ระดับของการวัดในใจกลางของเลือดที่มีชีวิตจะหนา 13 ครั้งในด้านที่สองของโอกาส: ด้านแรกในวันที่ 1 และสัปดาห์ที่ 6 หลังจากนั้น ระดับยาของเราในวัด

ของเราวัดได้หกชั่วโมงหลังจากเดือนที่ 2, 3, 4, 5 และ 6 พารามิเตอร์ทางคลินิก การทดสอบทางคลินิก เช่น การ

ตรวจและทดสอบ CRP แล

LTA4G และการตรวจเสมหะ (กล้องจุลทรรศน์สเมียร์ RNA PCR วัฒนธรรม) เพื่อปรับปรุงของคุณ สุขภาพก็จะวัดด้วย การวิเคราะห์ระดับของ Wingo และการจัดการทางจุลชีววิทยา ผลลัพธ์ดำเนินการเพื่ออธิบาย PK / PD ของยาต้านวัณโรค และตอนนี้ ผลลัพธ์ทางจุลชีววิทยาและคำสั่งจากองค์กร allological ที่ได้รับการสื่อสาร: ความสัมพันธ์เชิงโต้ตอบระหว่างพวกเขา Kryteria przyjęcia: 1.

  1. Diagnostyka kliniczna i mikrobiologiczna gruźlicy płuc 2. Mężczyźni i kobiety w wieku >18 lat 3.
  2. Chęć przestrzegania procedur badawczych, w tym zamieszkiwania w ośrodku gruźlicy lub w pobliżu przez sześć miesięcy 4.
  3. Pisemna świadoma zgoda wyrażona przez uczestnika Kryteria wyłączenia: 1.
  4. Leczenie gruźlicy w przeszłości 2. Znana lub podejrzewana ciąża 3. Zapisany na leczenie gruźlicy w jednym z ośrodków badawczych 4.

ตรวจและทดสอบ CRP แลZnana nadwrażliwość/nietolerancja na jeden lub więcej leków przeciwgruźliczych 5. Szczep MTB, który wykazał oporność na ryfampicynę, która jest prekursorem markera MDR TB wykryty za pomocą testu MTB/Rif Xpert 6.

Wynik testu biochemicznego: 1. Kreatynina > 3 x górna granica normy (GGN) 2. bilirubina > 2,5 x GGN 3. AST i/lub ALT > 5 x GGN 7. Odmówić wykonania testu na HIV 8. Zdiagnozowani pacjenci z gruźlicą, którzy zdecydują się na leczenie w tajskim szpitalu lub szpital w Birmie 9. Sprawdzone osoby bez gruźlicy poprzez diagnozę kliniczną i mikrobiologiczną.

ทิ้งคำตอบไว้

กรุณาใส่ความคิดเห็นของคุณ!
กรุณาใส่ชื่อของคุณที่นี่